GeneRulor pAG-Transposase

1. 产品简介

GeneRulor pAG-Transposase为大肠杆菌重组表达的无标签融合转座酶，串联融合Protein A、Protein G双抗体结合结构域与高活性突变Tn5转座酶，完整保留Tn5高效DNA切割、转座接头插入活性，同时叠加两种亲和蛋白的抗体结合优势，实现广谱稳定结合多物种IgG抗体Fc片段。

常规单结构域转座酶存在明显适用局限：

pA-Transposase：对人、兔源IgG亲和力优异，但对小鼠IgG1、山羊源抗体结合能力偏弱

pG-Transposase：适配绝大多数小鼠IgG亚型，兔源抗体结合亲和力中等；

pAG-Transposase：整合A/G双重Fc结合特性，对兔、小鼠、山羊、人、大鼠等全物种IgG均具备高亲和力，无明显抗体亚型缺陷，单支酶即可覆盖绝大多数CUT&Tag实验场景。

本产品采用严苛纯化工艺去除大肠杆菌宿主基因组DNA污染，可规避微量样本测序时宿主DNA干扰、降低背景信号；无额外抗原标签，不干扰FLAG、HA、V5等标签介导的靶向CUT&Tag实验。依托舒桐成熟pA/pG生产工艺改造，批次间活性稳定，蛋白纯度、核酸残留、转座活性均延续成熟质控标准；实验流程与现有pA、pG转座酶完全兼容，无需大幅调整缓冲液、孵育时长等实验方案，学习成本低。针对非模式生物研究场景，市面上商用抗体多为山羊、小鼠源，单一pA/pG转座酶富集效率差，pAG双结构域可稳定结合各类异源抗体，显著提升非模式生物CUT&Tag实验成功率；同等孵育条件下抗体结合效率更高，可下调抗体工作浓度，减少定制化、稀缺抗体消耗，在微量起始样本、低丰度转录因子检测中富集信号更突出。

2. 应用领域

2.1 常规模式生物CUT&Tag/fcCUT&Tag/CUT&RUN表观测序

适配人、小鼠、果蝇、酵母等经典模式生物，用于组蛋白修饰、转录因子、染色质调控因子全基因组结合图谱绘制，全面替代传统 ChIP-seq；仅需数百至数千个细胞即可完成建库，测序背景低、有效reads占比高，同等测序深度下可检出更多靶标结合峰。

2.2 非模式生物专属表观研究（核心优势场景）

专为植物、藻类、昆虫、水产、寄生虫、真菌等缺乏通用兔源抗体的物种设计，解决单一 pA/pG 转座酶对山羊、小鼠源抗体富集效率不足的痛点，填补非模式生物染色质互作测序试剂缺口。

2.3 微量珍贵样本表观组分析

适配早期胚胎、穿刺微量组织、原代细胞、流式分选稀有细胞等低起始量样本；高抗体结合效率可减少抗体投入，避免高浓度抗体引发的非特异吸附，低细胞输入下仍可获得高质量富集图谱，最低兼容500个细胞核建库。

2.4 高通量批量样本、多抗体混筛实验

实验室同时使用兔、小鼠、山羊多种来源一抗/二抗时，无需根据抗体物种更换转座酶，统一使用 pAG-Transposase 即可完成全部样本处理，简化实验操作、减少试剂备货种类，适配8联排管高通量自动化实验流程。

2.5 前沿单细胞、空间表观组学技术

兼容单细胞CUT&Tag、CoBATCH、ACT-seq、组织空间染色质测序等前沿技术；高效靶向结合特性提升低拷贝靶位点捕获效率，适配单细胞核、组织切片微量水平高通量NGS文库构建。

参考文献

[1] Huang YH, Belk JA, Zhang R, et al. Unified molecular approach for spatial epigenome, transcriptome, and cell lineages. PNAS, 2025, 122 (16):e2424070122. doi: 10.1073/pnas.2424070122

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